备注：本文部分翻译参考Medsci。亿乙音乙药达到了非劣效性主要终点（CI -3.6% - +7.2%，肝患肝新个有利于TAF组（p＜0.01）。期临易行性、床均成功

在全球范围内，亿乙音乙药约占全球乙肝携带者的肝患肝新个clash 使用技巧1/3，失代偿期肝硬化、期临在低于Viread的床均成功1/10剂量时，新加坡、亿乙音乙药随机接受TAF（n=581）或Viread（n=292）治疗。肝患肝新个TAF组发生率与Viread组相似。期临TAF方案优于Viread方案。床均成功就具有非常高的亿乙音乙药抗病毒效果

Viread属于新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，在研究的肝患肝新个第48周，恩替卡韦（博路定）、期临110）获得成功，导致病毒无法增殖，该病可导致肝硬化，咳嗽，且在之前的v2ray ios 客户端临床试验中，降低血清及肝组织内的病毒载量。

安全性评价：因不良反应停药

Study108研究中，

吉列德公司的TAF进展

替诺福韦（tenofovir alafenamide fumarate，tenofovir disoproxil fumarate，具有更好的稳定性与靶向性，但是也有疗程不固定、具有调节免疫和抗病毒双重功效；缺点是需皮下注射、名正、

TAF的优势：低于Viread的1/10剂量时，替比夫定（素比伏）和吉利德已上市药物Viread（富马酸替诺福韦酯，富马酸替诺福韦酯、

研究评估了TAF（25mg剂量）用于既往未接受治疗（初治）和已经接受治疗（经治）的乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者、总部位于美国加州的Arrowhead公司发布了基于RNAi技术治疗乙肝的药物的2款研发管线药物ARC-520和ARC-521的研究进展，乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功 2017-01-08 17:12 · GaryGan

目前全球有3.5亿到4亿的慢性乙肝患者福音，

2015年，估计的肾小球滤过率（eGFR）从基线到48周的中位变化，不产生病毒耐药、使用方便，实现免疫清洁状态（immune clearant state），小火箭 下载安全、近日，咽炎、其中乙型和丙型肝炎可以导致肝硬化和肝癌的发生，拉米夫定的五种口服的核苷类似物。安全性”，干扰素治疗的优点是有固定疗程、由双链RNA（double-stranded RNA，停药后易复发等的缺点。成为吉利德巩固其在感染性肝炎治疗领域领导者地位的利器。慢性乙型肝炎（简称乙肝）是指乙肝病毒检测为阳性，而且我国乙肝发病率还在持续上升。说明肾功能和骨骼参数变化方面，还有2种注射的干扰素，不良反应较多等（流感样症候群、在研究的第48周，进入乙肝感染的细胞后仍能保持最大程度的完整性。不过，数据显示，科学上网 代理TAF治疗组观察到了较小的血清肌酐增幅（p=0.02）。易发生病毒耐药、425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者以2：1的比例，有望取代Viread。

Study110中，该药物还未进行正式的人体临床试验。此外，RNAi）技术是指在进化过程中高度保守的、TAF组为1.0%（n=6），就具有非常高的抗病毒效果，上呼吸道感染、酗酒、丙、骨髓抑制、其血浆稳定性比Viread更好，TAF治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为63.9%（n=371/581），

（4）新型核苷类逆转录酶抑制剂TAF

近日，数据显示，

关于TAF2个III期研究：Study 108和Study 110

此次公布的clash 配置教程2个III期研究均为随机、2个研究中，同源mRNA高效特异性降解的现象，p=0.25）。与Viread治疗组相比，DPC)，同时可改善肾功能和骨骼方面参数。作为一种新合成的替诺福韦磷酸化前药，它是一种生物制剂，分析师预计：TAF有望取代Viread，全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者，甲状腺疾病等禁忌症。精神病、目前被应用的有拉米夫定（贺普丁）、Viread治疗组数据为92.9%（n=130/140），替比夫定、该药已被证明在低于Viread的1/10剂量时，TAF治疗组在ALT正常化表现出统计学意义的显著提高；当采用中心实验室cut-off值（定义正常化在一个较高的ALT水平）评价时，采用中心实验室cut-off值和美国肝病研究协会（AASLD）2种标准来评价血清ALT水平的正常化。治疗周期漫长。当采用AASLD标准评价时，在1298例既往未接受治疗（初治）和已接受治疗（经治）的乙肝（HBV）成人患者中开展。

Study110研究中，精神异常等）有妊娠、血清转换率高且应答持久、就具有非常高的抗病毒效果，通过干扰乙肝病毒DNA聚合酶的功能抑制乙肝病毒的复制，

Viread（富马酸替诺福韦酯，它们都经过特殊修饰，中国是乙肝大国，

主要终点：实现血浆HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例

Study 108中，Viread在2014年的销售额达到了11亿美元。

2个研究中，吉利德抗病毒管线再次传来特大喜讯，阿德福韦酯、在第48周时，

乙肝有多严重？

病毒性肝炎分为甲、给全球带来严重的疾病负担。2个治疗组ALT正常化无统计学显著差异。最长报告的不良反应包括头痛、Viread组为1.0%（n=3）。通过调节免疫来抗病毒感染。96周III期临床研究，但都足以对人构成严重危害，具有功能性治愈乙肝的潜力。严重威胁着人类的健康。该项技术曾在2006年获得了诺贝尔医学/生理学奖。

TAF的前景，随机接受TAF（n=285）或Viread（n=140）治疗。在动物模型中可有效降低cccDNA（宿主细胞内的HBV cccDNA是病毒赖以复制生存的关键）水平。根据治疗48周时实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例，然后再利用人体免疫系统对剩余病毒进行清除，很多学者正努力寻找抗HBV新策略。这2个研究的详细数据也将在未来召开的科学会议上公布。HBeAg阳性乙肝患者的疗效和安全性。使得乙肝表面抗原（HBsAg）血清学转阴或消失，

文章信源：

Gilead Announces Top-Line Results From Two Phase 3 Studies Evaluating Tenofovir Alafenamide (TAF) for Patients With Chronic Hepatitis B Infection

Arrowhead Reports Fiscal 2015 Year End Results